液相色譜儀原理是什么?液相色譜儀原理詳解
更新時間：2016-08-16 點擊次數：15459次
液相色譜儀是一種常用的色譜儀產品，主要由儲液器、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個領域中。液相色譜儀的原理是什么呢?今天小編就來具體介紹一下，希望可以幫助用戶更好的應用產品。
液相色譜儀原理
分配系(xi)數(shu)(shu)與組分、流動相和固(gu)定相的熱(re)力(li)學性(xing)質有(you)關(guan)(guan)，也與溫(wen)度、壓(ya)力(li)有(you)關(guan)(guan)。在(zai)不同(tong)的色(se)譜(pu)(pu)分離(li)機制中，K有(you)不同(tong)的概念(nian)：吸附色(se)譜(pu)(pu)法(fa)為(wei)吸附系(xi)數(shu)(shu)，離(li)子交換色(se)譜(pu)(pu)法(fa)為(wei)選擇性(xing)系(xi)數(shu)(shu) (或稱交換系(xi)數(shu)(shu))，凝(ning)膠色(se)譜(pu)(pu)法(fa)為(wei)滲透(tou)參數(shu)(shu)。但一般情況可用分配系(xi)數(shu)(shu)來(lai)表示。
在(zai)(zai)條(tiao)件(流動(dong)相(xiang)、固定(ding)相(xiang)、溫度(du)和壓力(li)等(deng))一定(ding)，樣品(pin)濃(nong)度(du)很低時(Cs、Cm很小(xiao))時，K只(zhi)取決于組(zu)分的(de)(de)性(xing)質，而(er)(er)與(yu)濃(nong)度(du)無關。這(zhe)只(zhi)是理想狀態(tai)下(xia)的(de)(de)色譜條(tiao)件，在(zai)(zai)這(zhe)種條(tiao)件下(xia)，得到的(de)(de)色譜峰為(wei)正常(chang)峰;在(zai)(zai)許(xu)多情況下(xia)，隨著濃(nong)度(du)的(de)(de)增大，K減(jian)小(xiao)，這(zhe)時色譜峰為(wei)拖尾(wei)峰;而(er)(er)有(you)時隨著溶質濃(nong)度(du)增大，K也(ye)增大，這(zhe)時色譜峰為(wei)前(qian)延峰。因此，只(zhi)有(you)盡可能(neng)減(jian)少進樣量，使(shi)組(zu)分在(zai)(zai)柱內濃(nong)度(du)降(jiang)低，K恒定(ding)時，才能(neng)獲得正常(chang)峰。
液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。與試(shi)樣預處理(li)技術(shu)相(xiang)(xiang)配(pei)合(he)，Hplc 所達到的高分(fen)(fen)辨率和高靈(ling)敏度(du)，使分(fen)(fen)離(li)和同(tong)時測定性(xing)質上十分(fen)(fen)相(xiang)(xiang)近(jin)的物質成(cheng)為(wei)可(ke)能，能夠分(fen)(fen)離(li)復(fu)雜(za)相(xiang)(xiang)體中的微(wei)量(liang)成(cheng)分(fen)(fen)。隨著固定相(xiang)(xiang)的發展(zhan)，有可(ke)能在充分(fen)(fen)保持生化(hua)物質活性(xing)的條(tiao)件下完成(cheng)其分(fen)(fen)離(li)。
HPLC成為解決生(sheng)(sheng)化(hua)分(fen)(fen)析問題zui有(you)前途的方法(fa)。由于HPLC具有(you)高分(fen)(fen)辨率(lv)、高靈(ling)敏(min)度、速度快、色譜柱(zhu)可反復(fu)利用，流出組分(fen)(fen)易(yi)收集(ji)等優點，因而被廣泛應用到生(sheng)(sheng)物(wu)化(hua)學、食品分(fen)(fen)析、醫(yi)藥研(yan)究、環境分(fen)(fen)析、無機分(fen)(fen)析等各種領域。液相色譜儀與結構儀器的聯(lian)用是(shi)一個重要的發展方向。
液相色譜- 質譜聯用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等; 液相色譜- 紅外光譜聯用也發展很快，如在環境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發烴類，使環境污染分析得到新的發展。
